नई दिल्ली. कोरोना वैक्सीन को लेकर कई तरह की खबरें आती रही हैं। अमेरिकी दवा कंपनी फाइजर ने दावा किया कि तीसरे चरण के कोरोना वैक्सीन के अंतिम विश्लेषण से पता चला है कि टीका 95% तक प्रभावी था और सुरक्षा मानकों को भी पूरा करता था। अब फाइजर को अपना वैक्सीन लॉन्च करने के लिए अमेरिकी ड्रग रेगुलेटर से मंजूरी मिलने वाली है।

कंपनी ने इस वैक्सीन के आपातकाल का उपयोग करने की अनुमति मांगी है। यह वैक्सीन Pfizer और जर्मन पार्टनर Bioentech द्वारा विकसित की गई है। आज परीक्षण के अंतरिम परिणामों का एक दूसरा बैच जारी किया, जिसमें कहा गया है कि 65 वर्ष से ऊपर के लोगों में इसका कोरोना वैक्सीन 94% तक प्रभावी है। जबकि टीका अन्य पर 95 प्रतिशत से अधिक प्रभावी है।

मीडिया रिपोर्ट्स के अनुसार, फाइजर ने कहा है कि प्राथमिक विश्लेषण से पता चलता है कि यह टीके की पहली खुराक के 28 दिनों के भीतर अपना असर दिखाना शुरू कर देता है। परीक्षण के दौरान, कोविद -19 के 170 पुष्ट मामलों का मूल्यांकन किया गया। तीसरे चरण के परीक्षणों के बीच जारी किए गए डेटा से पता चलता है कि यह सभी समुदायों और नस्लों के लोगों में समान रूप से अच्छी तरह से काम करता है।

निष्कर्ष दुनिया भर के 41,000 से अधिक लोगों को दी गई दो खुराक पर आधारित हैं। पिछले हफ्ते, Pfizer और BioNotech ने प्रारंभिक आंकड़े जारी किए, जिसमें दिखाया गया कि टीका कोरोना के खिलाफ 90 प्रतिशत की रक्षा करता है। Pfizer और BioNotech ने mRNA तकनीक का उपयोग वैक्सीन का उत्पादन करने के लिए किया है, जिसका अर्थ है कि कोविद -19 को गोली लगने का कोई खतरा नहीं है।