अमेरिका स्थित मॉर्डन इंक के मुख्य कार्यकारी अधिकारी (सीईओ) स्टीफन बैंकसेल ने कहा कि अमेरिकी सरकार दिसंबर में इसके आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दे सकती है, अगर नवंबर में मानव टीका परीक्षण के तीसरे चरण का सकारात्मक परिणाम सामने आता है। 

मीडिया रिपोर्ट्स के अनुसार, बंसल ने एक अखबार के वार्षिक सम्मेलन को संबोधित करते हुए कहा कि टीके अगले साल तक आने की उम्मीद नहीं है अगर चरण III परीक्षणों के पर्याप्त अंतरिम परिणाम आने में देर होगी। 

आधुनिक ने जुलाई में 30,000 स्वयंसेवकों पर मानव परीक्षणों के तीसरे चरण की शुरुआत की। परीक्षण के दौरान, 50 प्रतिशत स्वयंसेवकों को एक वैक्सीन की खुराक दी गई और शेष स्वयंसेवकों को प्लेसबो दिया गया। 

कंपनी के सीईओ का कहना है कि वैक्सीन के प्रभाव की जांच के लिए नवंबर में इसकी पहली विश्लेषण रिपोर्ट नवंबर में आ सकती है, लेकिन यह सुनिश्चित नहीं है कि यह कब आएगी। वास्तव में, पहली अंतरिम विश्लेषण रिपोर्ट इस आधार पर तैयार की गई है कि क्या पूरे परीक्षण के दौरान 53 स्वयंसेवक लक्षणों के साथ कोरोना संक्रमित था। अगर इन 53 लोगों में प्लेसबो लेने से वैक्सीन लेने वालों की संख्या में उल्लेखनीय गिरावट आई है, तो कंपनी फिर वैक्सीन अनुमोदन के लिए आवेदन करेगी। 

कंपनी के सीईओ ने कहा कि अगर पहले अंतरिम विश्लेषण में वैक्सीन का पर्याप्त प्रभाव नहीं था। वह एक दूसरा विश्लेषण करेगी जब 106 स्वयंसेवक संक्रमण के लक्षण दिखाएंगे। इसमें दिसंबर तक का समय लग सकता है और ऐसी स्थिति में अगले साल जनवरी के अंत तक या फरवरी के शुरुआती सप्ताह में मंजूरी मिल सकती है।